СТРОИТЕЛЬСТВО И РЕМОНТ
16.09.2019
Breaking News

Мужская половая система клещей | Ваш домашний дерматолог

Мужская половая система Ixodoidea состоит из двух трубчатых семенников, полностью разделенных у Amblyomminae, частично сливающихся вдоль медиальной поверхности у Ixodes ricinus и соединяющихся задними концами у аргасовых клещей, парных семепроводов, семеизвергательного канала и комплекса придаточных желез.

Семенники клеща. Парные семенники самцов Hyalomma asiaticum расположены по бокам тела от заднего края центральной нервной массы до уровня концов стигмальных пластинок. В задней трети они изгибаются внутрь и заметно утолщаются. У Argas persicus, Alveonasus lahorensis и Ornithodoros papillipes семенники сливаются своими концами и образуют подковообразную гонаду. У старых особей место соединения представляет тонкий соединительнотканный тяж, лишенный половых элементов. Ряд исследователей неправильно называет его семенником, а настоящие семенники считает семенными пузырями. На самом деле описываемый центральный участок гонады несомненно образуется в связи с исчерпанием в нем половых элементов. У нимф и молодых самцов семенники соединяются непосредственно своими толстыми концевыми участками.

По своему строению семенники Ixodoidea относятся к типу трубчатых гонад. Снаружи их окружает тонкая соединительнотканная оболочка, а толстая стенка вокруг небольшого центрального просвета состоит из сперматоцист различной стадии зрелости. Каждая из сперматоцист обладает собственной тонкой стенкой эпителиального происхождения.
Половые элементы созревают в строго определенном направлении сзади-наперед. Впервые задне-передний градиент сперматогенеза был описан у аргасовых клещей. По нашим наблюдениям, он свойствен и всем изученным видам иксодовых клещей.

В вытянутом семеннике Hyalomma asiaticum и Ixodes ricinus от его переднего конца каудально располагаются зоны первичных сперматогониев, вторичных сперматогониев, сперматоцитов I порядка на стадиях малого и затем большого роста, сперматоцитов II порядка, сперматид на различных стадиях спермиогистогенеза и проспермиев. Зрелые проспермии передвигаются по центральному просвету от заднего конца в направлении семепроводов. Они лишены способности к активным самостоятельным движениям, и их проталкивание вперед облегчается перистальтическими сокращениями стенок семенника.

Выводные пути клеща. Семепроводы представлены короткими парными трубками, которые соединяются перед впадением в непарную половую полость — atrium genitale. Последняя эктодермального происхождения и выстлана тонкой кутикулой. Половая полость служит местом соединения основных частей полового аппарата. В нее открываются придаточные половые железы, а в передневентральном направлении она переходит в семеизвергательный канал.

Свободные от проспермиев или слабо растянутые последними семепроводы представляют тонкие трубки диаметром в 25 — 40 мк, стенки которых образованы внутренним слоем столбчатых или кубических эпителиальных клеток высотой в 15 — 20 мк с небольшими сферическими ядрами диаметром в 5 — 6 мк. Снаружи эпителиальный слой окружен тонкой соединительнотканной оболочкой с одиночными тонкими мышечными волокнами. При заполнении проспермиями стенки семепроводов могут очень сильно растягиваться и превращаются в тонкую мембрану. Клеточные границы в мембране неразличимы, а сильно уплощенные ядра лежат на значительном расстоянии друг от друга. В описываемом состоянии семепроводы часто называют семенными пузырьками.

Семеизвергательный канал образован короткой дорсовентрально уплощенной трубкой, идущей от половой полости в передневентральном направлении. Под центральной нервной массой канал открывается наружным половым отверстием. Последнее спереди прикрыто выдающейся назад лопастью кутикулы вентральной стенки тела — апроном.
Внутри семеизвергательный канал покрыт кутикулой. В передней половине канала на дорсальной стороне кутикула склеротизована, а на вентральной — гибкая и собрана в складки. В гибких участках она состоит из эпикутикулы и слоистой эндокутикулы. В склеротизованных частях к ним добавляется мезокутикула. В задней части канала мезокутикула утончается и продолжается до половой полости тремя узкими ветвями — медиальной и боковыми. Эпителий семеизвергательного канала образован кубическими или плоскими клетками, строение которых у половозрелых особей не меняется.

Придаточные железы клеща. Многолопастная мужская придаточная железа прикрывает сверху семеизвергательный канал, располагаясь позади от мозга и под отростками средней кишки. Она сильно расчленена, причем форма и размеры отдельных ее лопастей значительно варьируют в пределах надсемейства. У аргасовых клещей анатомические особенности придаточной половой железы описаны для Argas persicus, A. vespertilionis, A. boueti, A. transgariepinus, A. brumpti и Ornithodoros moubata. Нами исследовано ее строение у клещей Alveonasus lahorensis и Ornithodoros papillipes. У всех изученных видов были обнаружены одни и те же лопасти, и различия были связаны лишь с их взаимным расположением и соотношением размеров.

У самцов Ornithodoros papillipes наиболее массивна непарная главная медиальная лопасть придаточной железы, передний конец которой непосредственно переходит в стенки семеизвергательного канала. Дистальная половина этой лопасти изгибается на спинную сторону и вперед, прикрывая сверху проксимальную часть лопасти и семеизвергательный канал.
Сразу же позади места соединения железы с семеизвергательным каналом с боков главной медиальной лопасти отходят небольшие парные передняя и задняя губчатые лопасти, а снизу — непарная вентральная лопасть. Далее назад с боков отходят три пары латеральных лопастей и парная заднедорсальная лопасть. Третья пара латеральных лопастей продолжается дальше остальных в сторону заднего конца тела и отличается молочно-белой окраской, тогда как другие лопасти полупрозрачные.

В работе О. Вагнер-Евсеенко лопасти придаточной железы обозначены буквами латинского алфавита от А до Н, из которых А отвечает главной медиальной лопасти, В — заднедорсальной паре, С, D и Е — III — I парам латеральных лопастей, F — непарной вентральной лопасти, a G и Н — задней и передней парам губчатых лопастей.
У иксодовых клещей анатомические особенности мужских придаточных желез достаточно подробно описаны для Hyalomma anatolicum, Н. asiaticum, Dermacentor andersoni, Rhipicephalus appendiculatus и Haemaphy-salis spinigera. Как и у аргазид, наиболее массивна главная медиальная лопасть, которая может раздваиваться на диета льном конце и давать парные боковые выросты в месте соединения ее дорсальной и вентральной ветвей. У Н. asiaticum размеры вентральной ветви главной медиальной лопасти немногим меньше, чем дорсальной ветви, так что в сагиттальном сечении орган напоминает букву V, направленную углом назад.

От переднего конца вентральной ветви главной медиальной лопасти до ее изгиба на спинную сторону отходят следующие лопасти: передневентральные, вентро-латеральные, непарная вентральная, дорсо-латеральные, заднелатеральные и задневентральные. У голодных самцов наиболее массивны, не считая главной медиальной лопасти, задневентральная пара лопастей, а у напитавшихся — заднелатеральные. Последние могут достигать уровня заднего конца ректального мешка.
Гомологизация лопастей придаточных желез у аргасовых и иксодовых клещей затруднительна в связи с различным клеточным составом и характером секреции в анатомически сходных частях желез у представителей этих двух семейств. Цитологические особенности и секреторная активность этих органов подробно рассматриваются в разделе «Размножение».

‹ Женская половая система клещей
Вверх
Жизненные циклы клещей ›

Добавить комментарий